Estudios clinicos
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Nuestros estudios
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Golseek-4
CA073-1003
Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto, que compara golcadomida más rituximab frente a la terapia elegida por el investigador en pacientes…
Ver protocolo →RENEW
KER-050-D301
Estudio de fase 3, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo para evaluar la eficacia y seguridad de elritercept (KER-050) para el…
Ver protocolo →BRUIN-CLL-314
LOXO-BTK-20030
Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado, de pirtobrutinib (LOXO-305) frente a ibrutinib en pacientes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño (BRUIN-CLL-314)
Ver protocolo →Succesor-1
CA057-001
Estudio de fase 3, de dos etapas, aleatorizado, multicéntrico y abierto que compara mezigdomida (CC-92480), bortezomib y dexametasona (MEZIVd) frente a pomalidomida,…
Ver protocolo →Golseek-1
CA073-1020
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo que compara la eficacia y la seguridad de golcadomida más…
Ver protocolo →Golseek-2
CA073-1022
Estudio aleatorizado de fase 2, abierto, para evaluar la eficacia y seguridad de golcadomida en combinación con rituximab en participantes con linfoma…
Ver protocolo →Element
CA056-025
Estudio de Fase 3, abierto y aleatorizado, enfocado en el uso de luspatercept (ACE-536) frente a epoetina alfa para tratar la anemia…
Ver protocolo →CC99282
CC-99282-NHL-001
Estudio de fase 1/2, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad, la farmacocinética y la eficacia preliminar de una pequeña molécula disponible…
Ver protocolo →Olympia-1
R1979HM2298
Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico anti-CD20 x…
Ver protocolo →BELLwave 008
MK1026-008
Estudio comparativo de nemtabrutinib frente a quimioinmunoterapia en participantes con leucemia linfocítica crónica/linfoma linfocítico pequeño (LLC/LLP) sin tratamiento previo y sin alteraciones…
Ver protocolo →BELLwave-010
MK1026-010
Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de nemtabrutinib (MK-1026) más venetoclax frente a venetoclax…
Ver protocolo →waveLINE-003
MK2140-003
Estudio multicéntrico, abierto, aleatorizado y con control activo de fase 2/3 de zilovertamab vedotin (MK-2140) en combinación con el tratamiento estándar en…
Ver protocolo →waveLINE-006
MK2140-006
Estudio de canasta de fase 2, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de MK-2140 como monoterapia y en…
Ver protocolo →waveLINE-010
MK2140-010
Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, de fase 3 de zilovertamab vedotin (MK-2140) en combinación con R-CHP frente a R-CHOP en participantes con linfoma…
Ver protocolo →KEYFORM-008
MK4280A-008
Estudio clínico aleatorizado de fase III, de MK-4280A (coformulación de favezelimab [MK-4280] y pembrolizumab [MK-3475]) en comparación con la quimioterapia de elección…
Ver protocolo →MK3475A-F65
MK3475A-F65
Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab (MK-3475) coformulado con berahyaluronidasa alfa (MK-3475A) en participantes con linfoma de Hodgkin…
Ver protocolo →MK3543-007
MK3543-007
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo para evaluar la eficacia y la seguridad de bomedemstat (MK-3543)…
Ver protocolo →MK3475-587
MK3475-587
Estudio multicéntrico, abierto, de fase 3 para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo en participantes que se encuentran actualmente…
Ver protocolo →MK1045-005
MK1045-005
Ensayo clínico de MK-1045 en personas con leucemia linfoblástica aguda de células B.
Ver protocolo →MK1045-008
MK1045-008
Estudio de fase 1b/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de la monoterapia con MK-1045 o en combinación con otros agentes…
Ver protocolo →MK1045-007
MK1045-007
Ensayo clínico de fase 2/3 integrado, multicéntrico y aleatorizado de MK-1045 más rituximab en comparación con rituximab más quimioterapia en participantes con…
Ver protocolo →MK1045-006
MK1045-006
Estudio de fase 2, abierto y multicéntrico para determinar la seguridad, la tolerabilidad y la eficacia de MK-1045 en participantes con neoplasias…
Ver protocolo →SELECT-LES
M23-699
Estudio de fase 3 para evaluar la seguridad y la eficacia de upadacitinib en sujetos con lupus eritematoso sistémico (LES) de actividad…
Ver protocolo →IRAKLIA
EFC15951
Estudio de fase 3, aleatorizado y abierto para evaluar la administración subcutánea frente a la intravenosa de isatuximab en combinación con pomalidomida…
Ver protocolo →MagnetisMM-32
C1071032
Estudio de fase 3, abierto, de elranatamab en monoterapia frente a elotuzumab, pomalidomida, dexametasona (EPd) o pomalidomida, bortezomib, dexametasona (PVd) o carfilzomib,…
Ver protocolo →Golden Gate
20190360
Estudio de fase 3, aleatorizado y controlado que compara blinatumomab alternando con quimioterapia de baja intensidad frente al tratamiento de quimioterapia estándar…
Ver protocolo →CA123-1000
CA123-1000
Estudio de fase 1/2, multicéntrico, abierto y de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y…
Ver protocolo →Olympia-2
RA1979-ONC-2075
Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado para comparar la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico anti-CD20 x…
Ver protocolo →Olympia-3
R1979-ONC-2105
Estudio de fase 3, abierto y aleatorizado que compara la eficacia y la seguridad de odronextamab (REGN1979), un anticuerpo biespecífico anti-CD20 x…
Ver protocolo →TAK-226-3002
TAK-226-3002
Ensayo clínico de fase 3, doble ciego y aleatorizado que evalúa la eficacia y seguridad de elritercept (TAK-226) en comparación con placebo…
Ver protocolo →VAE00017
VAE00017
Estudio de fase IIb, aleatorizado y controlado con placebo para evaluar la eficacia, la seguridad y la inmunogenicidad de un candidato a…
Ver protocolo →Principia
PRN1008-018
Estudio de fase 3, multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de grupos paralelos, con una extensión abierta para evaluar la…
Ver protocolo →AIRCULES
DRI16762
Estudio de determinación de dosis de lunsekimig en comparación con el control con placebo en participantes adultos con asma de moderada a…
Ver protocolo →PTG-300-11
PTG-300-11
Estudio de fase 3 del mimético de la hepcidina rusfertide (PTG-300) en pacientes con policitemia vera.
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