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Estudio de fase 1/2, multicéntrico, abierto y de búsqueda de dosis para evaluar la seguridad, la tolerabilidad, la farmacocinética, la farmacodinámica y la eficacia preliminar de BMS-986458, solo y en combinación con agentes antilinfoma en participantes con linfomas no Hodgkin recidivantes o refractarios (LNH R/R).