waveLINE-006
Estudio de canasta de fase 2, multicéntrico y abierto para evaluar la seguridad y la eficacia de MK-2140 como monoterapia y en combinación en participantes con neoplasias malignas de células B agresivas e indolentes (waveLINE-006).
TAK-226-3002
Ensayo clínico de fase 3, doble ciego y aleatorizado que evalúa la eficacia y seguridad de elritercept (TAK-226) en comparación con placebo en participantes con mielofibrosis y anemia en tratamiento concomitante con ruxolitinib.
waveLINE-010
Estudio aleatorizado, abierto, multicéntrico, de fase 3 de zilovertamab vedotin (MK-2140) en combinación con R-CHP frente a R-CHOP en participantes con linfoma difuso de células B grandes (LDCBG) no tratado previamente
PTG-300-11
Estudio de fase 3 del mimético de la hepcidina rusfertide (PTG-300) en pacientes con policitemia vera.
KEYFORM-008
Estudio clínico aleatorizado de fase III, de MK-4280A (coformulación de favezelimab [MK-4280] y pembrolizumab [MK-3475]) en comparación con la quimioterapia de elección del médico en el Linfoma de Hodgkin clásico en recaída o refractario, con resistencia a PD-(L)1
MK3475A-F65
Estudio para evaluar la seguridad y la eficacia de pembrolizumab (MK-3475) coformulado con berahyaluronidasa alfa (MK-3475A) en participantes con linfoma de Hodgkin clásico recidivante o refractario (rrcHL) o linfoma primario mediastínico de células B grandes recidivante o refractario (rrPMBCL).
MK3543-007
Estudio clínico de fase 3, aleatorizado, doble ciego, controlado con comparador activo para evaluar la eficacia y la seguridad de bomedemstat (MK-3543) frente a hidroxiurea en participantes con trombocitemia esencial que nunca han recibido tratamiento citorreductor.
MK3475-587
Estudio multicéntrico, abierto, de fase 3 para evaluar la seguridad y la eficacia a largo plazo en participantes que se encuentran actualmente en tratamiento o en seguimiento en estudios que incluyen pembrolizumab.
MK1045-005
Ensayo clínico de MK-1045 en personas con leucemia linfoblástica aguda de células B.
MK1045-008
Estudio de fase 1b/2 para evaluar la seguridad y la eficacia de la monoterapia con MK-1045 o en combinación con otros agentes anticancerígenos en participantes con linfoma no Hodgkin.